A síndrome de Alport é uma desordem herdada que danifica os vasos sanguíneos minúsculos nos rins.

Causas

A síndrome de Alport é uma forma hereditária de inflamação dos rins (nefrite). É causada por uma mutação em um gene de uma proteína no tecido chamado colágeno. A doença é rara, e acomete mais freqüentemente pessoas do sexo masculino. As mulheres podem transmitir o gene da doença aos seus filhos, mesmo se eles não têm sintomas.

Os fatores de risco incluem:

* Doença renal em estágio final em parentes do sexo masculino
* Histórico familiar da síndrome de Alport
* Glomerulonefrite
* A perda auditiva antes dos 30 anos
* Nefrite

Exames e testes

A audiometria pode mostrar a surdez do nervo.

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